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7. Allèles multiples et détermination génétique du groupe sanguin

Lorsqu'un gène existe sous deux formes légèrement différentes, c'est à dire lorsqu'il y a deux allèles possibles, un de ces allèle, nous l'avons vu, n'est souvent qu'une forme mutée du gène normal. Ce gène muté peut coder pour une protéine légèrement différente déterminant une caractéristique physique différente de celle déterminée par l'autre forme.

Jusqu'à maintenant, toutes les fois où il a été question d'allèles, on ne rencontrait toujours que deux allèles différents (B et b, par exemple). Mais au cours de l'histoire de la vie, un même gène peut subir de nombreuses mutations différentes. Il peut ainsi se former plus de deux allèles différents. On connaît ainsi plusieurs gènes existant sous de nombreuses formes alléliques différentes. C'est le cas, par exemple, du gène responsable du groupe sanguin (système ABO).

Le gène déterminant les groupes sanguins appartient au chromosome 9. Il peut exister sous trois formes alléliques différentes :

  • l'allèle A
  • l'allèle B
  • l'allèle O

Chaque individu ne peut évidemment porter que deux de ces allèles à la fois (un sur chacun des deux chromosomes 9 homologues).

 

 

 

En fait, il y a deux
allèles A:
A 1 et A 2
80 à 90% des allèles A sont de la variété A 1

 

Il y a donc 6 génotypes possibles:

AA BB AB
AO BO OO

Les gènes A et B sont codominants, c'est à dire qu'ils ne présentent pas de rapport de dominance l'un par rapport à l'autre. Un individu AB fabriquera les deux sortes de glycoprotéines (A et B) déterminées par ces gènes.

Par contre, le gène O est récessif par rapport aux deux autres.

A = B > O

Le groupe sanguin (système ABO) est déterminé par la sorte de glycoprotéine à la surface des globules rouges. Donc on aura, pour chacun des génotypes, le groupe suivant:

   
AA et AO groupe A (41%)
BB et BO groupe B (9%)
AB groupe AB (3%)
OO groupe O (47%)

Un homme de groupe A et une femme de groupe B peuvent-ils avoir un enfant de groupe O?

Un homme de groupe sanguin AB peut-il être le père d'un enfant de groupe O si la mère est également de groupe O?

Marie attend un enfant. Quel sera son groupe sanguin se demande son père? C'est curieux répond Marie, tout ce qu'on peut affirmer c'est qu'il n'aura pas ton groupe ni le mien. Quels sont les groupes sanguins des parents et ceux que pourrait avoir l'enfant?

Le groupe sanguin est toujours suivi d'un signe + ou -. Ce signe indique si on retrouve ou non, à la surface des cellules, une protéine appelée Rh.

  • Présence de la protéine dite Rh : Rh+
  • Absence de cette protéine : Rh-

La présence de cette protéine est déterminée par un gène appelé R. La forme récessive r ne s'exprime pas. Ces allèles sont portés par un autre chromosome que celui portant les allèles déterminant le système ABO.

Les individus au génotype RR ou Rr possèdent donc la protéine Rh sur leurs globules rouges alors que les individus rr ne la possèdent pas. Un homme AB+ possède donc, à la surface de ses globules rouges, les protéines A et B et la protéine RH.

Quel serait le génotype d'un homme de groupe AB-?

 

Un homme a le groupe AB+. Sa mère est du groupe A-. Quel est le génotype de cet homme ? Quelle proportion de ses spermatozoïdes contiennent les gènes A et Rh+ ?

 

 

Les pourcentages entre parenthèses indiquent la proportion de ces phénotypes dans la population blanche nord-américaine et européenne. On trouverait des proportions différentes dans les populations africaines ou asiatiques.

Voir: Répartition des groupes sanguins à travers le monde (voir le tableau vers le milieu de la page)

 

 

 

Chez les chats, le gène d'une enzyme nécessaire à la synthèse de la mélanine (un colorant brun-noir) peut exister sous différentes formes alléliques.

  • L'allèle C détermine une coloration normale du pelage.
  • L'allèle Cb détermine le type birman (comme un siamois, mais plus foncé).
  • L'allèle Cs détermine le pelage caractéristique des siamois.
  • L'allèle ca détermine un albinos aux yeux bleus (pas de coloration du pelage, l'animal est tout blanc)
  • L'allèle c détermine le rare cas de l'albinos aux yeux rouges (pas de coloration ni du pelage, ni des yeux).

L'allèle C est dominant sur Cb et Cs qui sont codominants. Cb et Cs dominent ca qui domine c.

C > Cb = Cs > ca > c

Notez que bien d'autres gènes portés par d'autres chromosomes interviennent dans la coloration du pelage des chats.

 

 


Problèmes

1. Quels sont les génotypes des parents impliqués dans les croisements suivants ?
(Groupes sanguins du système ABO)

Phénotype des parents
Phénotypes des enfants
A
B
AB
O
a. B X B
-
3/4
-
1/4
b. B X AB
-
1/2
1/2
-
c. B X A
-
1/2
1/2
-
d. B X A
1/4
1/4
1/4
1/4
e. B X AB
1/4
1/2
1/4
-
f. B X O
-
1
-
-
g. B X O
-
1/2
-
1/2

 


2. Une femme de groupe sanguin A et de vision normale a cinq enfants, soit:
  • un garçon de groupe A, daltonien
  • un garçon de groupe O, daltonien
  • une fille de groupe A, daltonienne
  • une fille de groupe B, de vision normale
  • une fille de groupe A, de vision normale

Des deux hommes qui ont eu des relations avec cette femme, un est de groupe AB et daltonien et l'autre, de groupe A, a une vision normale.

Lequel de ces hommes est le père probable dans chaque cas?

N.B. Les gènes déterminant le groupe sanguin sont portés par les chromosomes 9 alors que le gène responsable du daltonisme est porté par le chromosome X.

 


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