Exploration
du lysozyme
Le lysozyme
a été une des premières protéines dont on a pu déterminer
la séquence complète. Cette enzyme abondante dans le mucus des
voies respiratoires, le sang et les larmes contribue à la défense
de l'organisme.
Pour
en savoir plus sur son histoire et sa fonction, consultez:
Lysozyme
Faire
tourner la molécule : Placez le curseur dans l'image, cliquez
sur le bouton gauche
de la souris et gardez-le enfoncé en déplaçant le
curseur sur l'image.
Zoom
: Enfoncez la touche "Majuscule" du clavier et déplacez
la souris sur l'image en maintenant le bouton gauche enfoncé.
Cliquez
sur le bouton droit de la souris. Un menu apparaît.
- Display
/ Sticks
On distingue un peu
mieux la molécule, mais c'est encore assez confus.
- Color
/ AminoAcids
Chaque acide aminé de la molécule apparaît sous une couleur
différente.
Cliquez sur un acide aminé; son nom et sa posision dans la chaîne
apparaissent alors dans la ligne d'état au bas de l'écran.
- Display
/ Backbone
Cette représentation ne montre que
le squelette de la protéine. L'ordinateur ne montre que la liaison
peptidique entre chaque acide aminé (les liaisons C-N-C-N-C-N-C....).
- Options
/ Display Hydrogen Bonds
Cette option permet de faire apparaître
sous forme de traits pointillés les liaisons hydrogène qui maintiennent
l'intégrité de la structure tertiaire de la molécule.
Ces liaisons sont plus apparentes si vous optez pour la représentation
backbone.
Cliquez de nouveau sur Options / Display Hydrogen
Bonds pour supprimer cette option.
- Options
/ Display Disulfide Bridges
Cette option fait apparaître les ponts disulfure entre les cystéines.
L'acide aminé cystéine contient un atome de soufre, deux cystéines
peuvent former une liaison covalente par l'intermédiaire de leurs atomes
de soufre. Les ponts disulfures sont beaucoup plus solides que les liaisons
hydrogène. Cliquez à nouveau sur Options
/ Display Disulfure Bridges pour les enlever.
- Display
/ Ribbons
Cette option permet de faire apparaître les structures secondaires,
hélices alpha et feuillets bêta, de la molécule. Ces structures
deviennent encore plus apparentes si vous sélectionnez
Color / Structure. Essayez aussi Display
/ Strands et Display / Cartoons.
- Select
/ Mouse Click Action / Distance
Cette option permet de mesurer des distances
dans la molécule. Cliquez sur un atome, puis sur un autre. La distance
entre les deux atomes apparaît alors en Angströms
dans
la ligne d'état au bas de la page.
N.B.
1 Angström = 0,1 nm (nanomètre)
Il faut donc diviser par 10 la valeur obtenue
en Angströms pour obtenir la valeur en nm.
Ex. 37 Angströms = 3,7 nm |
Quelle
est la largeur de la molécule
de lysozyme?
Si une cellule avait la taille d'un autobus de la ville (12 m), quelle
serait la taille d'une molécule de lysozyme? |
- Options
/ Stereo Display
Deux molécules apparaissent sur l'écran. Ajustez le zoom pour
qu'elles soient écartées l'une de l'autre d'un peu moins d'une
largeur de molécule. Regardez au centre de l'image, entre les deux
molécules et modifiez la mise au point de vos yeux comme si vous vouliez
faire la mise au point sur quelque chose à courte distance de votre
nez. Si tout va bien (ça prend un peu d'entraînement), vous allez
voir apparaître la molécule en trois dimensions. Sans quitter
l'image virtuelle des yeux, faites tourner la molécule avec la souris.
Impressionnant, non?
Voir
aussi:
Lysozyme for Modern/Cell Biology
Une protéine
beaucoup plus grosse :
la catalase.
La catalase est cette enzyme
que nous avons étudiée au laboratoire. Elle est formée
de quatre chaînes d'acides aminés imbriquées les unes dans
les autres. Sélectionnez Display / Backbone
et Color / Chain pour visualiser ces chaînes.
La catalase agit sur
le peroxyde d'hydrogène (H2O2).
Si la molécule de peroxyde avait la taille d'une balle de golf,
quelle serait la taille de la catalase? Et celle du lysozyme?
Peroxyde
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au lysozyme
Les
fonctions de Chime
Vous trouverez sur ce site la descritption de l'ensemble des fonctions accessibles
par le menu de Chime.
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Gilles
Bourbonnais
Cégep
de Sainte-Foy
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